反覆嘴破好不了？恐貝歇氏症惹禍

42歲的翁小姐，8年前開始反覆出現嘴破、口腔潰瘍症狀。近3年來，潰瘍發生頻率不但越來越高、持續時間越來越久，吃東西、說話都疼痛不已，嚴重影響日常生活，更一度懷疑自己可能罹患口腔癌。所幸，經過敏免疫風濕科醫師診斷，發現為罕見的貝歇氏症，經治療後，病情已獲得妥善控制。

反覆出現嘴破、口腔潰瘍症狀，且發生頻率不但越來越高、持續時間越來越久，恐是貝歇氏症惹禍。

自體免疫異常！貝歇氏症器官黏膜易潰瘍

大林慈濟醫院院長、過敏免疫風濕科醫師賴寧生表示，貝歇氏症（Behçets disease）又稱貝西氏症、貝塞特氏症、「絲路病」，是一種自體免疫異常，體內淋巴細胞、中性白血球、巨噬細胞失調，不正常的過度活躍所引起的慢性發炎全身性疾病。

此病多好發在日本人、韓國人、中國人、土耳其、伊朗、伊拉克等東方、中東人種，且多在20到40歲間發病，男性略多於女性。常見症狀為反覆性的口腔潰瘍，但除了全口腔外，發生部位更包括眼睛、咽喉、食道、甚至整個腸胃道的黏膜部位，

最近資料更進一步發現，在罹患貝歇氏症的患者中，又以東方人特別容易波及小腸及大腸發炎潰瘍，甚至造成腸胃穿孔的發生；另外，還有生殖器周邊潰瘍、眼睛瞳孔發炎所致的虹彩炎、靜脈栓塞、結節性紅斑及小膿腫等問題；若不加以妥善治療、控制，當侵犯眼部，抑或是腦部時，恐有失明、致命的風險，不可不慎！