兒童癌症發生率高嗎?兒癌排名、成因、5症狀警訊與治療一次看

馬偕兒童醫院兒童血液腫瘤科主任葉庭吉醫師指出,兒童癌症發病原因多源自腫瘤基因異常與細胞病理特性,環境因素影響相對有限。(圖片來源:shutterstock)
兒童癌症是什麼?發生率高嗎?
兒童癌症成因?兒癌原因與成人癌症差異
兒童癌症排名與種類
兒童癌症5症狀警訊
兒童癌症治療與最新進展
兒童癌症治療副作用與長期追蹤管理
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兒童癌症整體發生率雖不及成人癌症,卻是影響孩子生命與家庭的重要健康議題。若忽略孩子身體發出的微小警訊,如反覆發燒、莫名瘀青、骨頭痛或不明腫塊,可能導致診斷延誤,錯失黃金治療時機。本文從兒童癌症成因、病理機制、常見類型、最新治療趨勢、副作用管理與早期警訊等面向,帶你一次完整了解。
兒童癌症是什麼?發生率高嗎?
兒童癌症是指在兒童和青少年時期診斷出的癌症,也稱為兒童腫瘤。根據國民健康署資料說明,癌症為18歲以下孩童及少年第4大死因,依據最新111年癌症登記報告,0~19歲兒童新發癌症人數為562人,相較於101年為788人,標準化發生率由101年每10萬人口15.5人下降至111年的14.7人,呈緩降趨勢。
整體發生率雖不及成人癌症、相對治癒率相對高,但早期發現仍是決定孩子預後的關鍵。國健署表示,相較於成人癌症,兒童癌症的治癒率高,各類癌症之5年存活率皆達近6成以上,整體5年存活率約8成,尤其是早期發現,早期治療者。
兒童癌症成因?兒癌原因與成人癌症差異
與成人癌症多半與長期生活習慣或環境暴露有關不同,兒童癌症在發病機制上具有截然不同的特性。成人癌症常見的危險因子,包括吸菸、肥胖、飲酒或職業性致癌物接觸,通常為長時間累積而誘發腫瘤。
臺灣兒科醫學會兒科血液腫瘤學委員、馬偕兒童醫院兒童血液腫瘤科主任葉庭吉醫師指出,兒童癌症多源自腫瘤基因異常與細胞病理特性,環境因素影響相對有限。雖然高劑量輻射確實會增加白血病與腫瘤風險,但隨著公共衛生與職業安全防護改善,目前因輻射或化學暴露導致兒童癌症的案例已十分罕見。
兒童癌症排名與種類
兒童癌症的類型、發病年齡及性別分布各有差異。根據國健署107年癌症登記報告顯示,0~17歲兒童癌症發生人數(男女合計)排名依序為白血病、淋巴瘤、生殖細胞瘤、中樞神經瘤、其他上皮癌(甲狀腺癌為主)。葉庭吉表示,馬偕醫院每年約收治近50名新確診患者,其中以白血病與腦瘤為最常見的兒癌類型。
兒童癌症排名1:白血病
根據統計,台灣兒童癌症中,白血病是最常見的類型,約佔所有兒癌案例的三分之一,以急性淋巴性白血病佔最大宗,發病高峰集中在2至5歲。葉庭吉解釋,兒童白血病為源自骨髓內未成熟的造血細胞的異常白血球,因染色體轉位或基因突變導致分化停滯、異常增生,進而壓抑正常血球生成。
例如,國際上著名的「費城染色體」異常,指的是第9號染色體的ABL基因與第22號染色體的BCR基因發生轉位,形成新的BCR-ABL融合基因,是急性淋巴病性白血病中常見的染色體異常之一。此融合基因會製造過度活躍的酪胺酸激酶,導致白血球細胞大量增生。成人白血病患者約三成出現此異常,但兒童患者僅占1至4%。
兒童癌症排名2:腦瘤
腦瘤為第二常見的兒癌,發生率約佔所有兒癌的兩成,類型多樣,包括髓母細胞瘤、膠質瘤與生殖細胞瘤等。不同組織型態的腫瘤,發病年齡差異顯著。胚胎型腫瘤常見於3歲以下,生殖細胞瘤則多見於青春期。腦瘤臨床表現與腫瘤位置相關,常見症狀包括頭痛、噁心嘔吐、步態不穩及視力異常。
兒童癌症排名3:實體腫瘤
骨肉瘤、神經母細胞瘤、淋巴瘤與腎母細胞瘤亦為常見實體腫瘤。此外,部分先天基因異常可能提高兒童罹癌風險。例如,唐氏症患者白血病發生率比一般人高出數百倍,某些神經纖維瘤病患也具有更高的固態腫瘤風險。不過,絕大多數病童疾病多來自後天基因在胚胎發育或造血過程中的突變。因此,治療前通常會對已罹病兒童進行異常細胞基因檢測,以判斷治療策略。
兒童癌症5症狀警訊
許多兒童癌症在初期症狀並不典型,容易與常見疾病混淆。若孩子出現以下情況,且持續或反覆發生,應提高警覺並及早就醫:
- 頻繁或長期發燒:無明顯感染來源且反覆發作,需警覺可能為血液系統異常。
- 莫名瘀青或出血:如皮下瘀斑、牙齦出血或鼻血不易止血,提示血小板功能異常。
- 持續骨骼或關節疼痛:尤其夜間加劇或影響活動力,可能與骨髓或骨腫瘤相關。
- 異常腫塊或腹部膨隆:頸部、腋下、腹部無明顯外傷卻出現腫塊,需立即檢查。
- 神經或視力異常:頭痛、步態不穩、噁心嘔吐或視力減退,可能與腦瘤相關。
兒童癌症治療與最新進展
兒癌治療以化學治療為基礎,並依疾病風險分層與基因特徵進行個別化治療。近年,醫學發展朝精準治療邁進,結合基因變異、標靶藥物與免疫治療,以抑制腫瘤同時減少對成長與器官功能的長期影響。此外,精準醫療亦致力於降低二次癌症風險,例如腦瘤放療中採用高精準放射技術,以減少正常腦組織受照劑量,保護神經認知功能與內分泌健康。
以急性淋巴性白血病為例,治療包括誘導期、鞏固期及維持期,療程長達兩至三年。治療初期若三個月內可達完全緩解(Minimal Residual Disease <0.01%),預後通常良好;若仍檢測到殘餘癌細胞,則歸類為高風險族群,須考慮造血幹細胞移植。目前骨髓移植技術日臻成熟,非親屬配對成功率可達7至9成,是高風險或復發兒癌的重要治療選項。
過去,費城染色體陽性或其他不良基因型的患者,使用傳統治療通常預後較不理想。所幸,酪胺酸激酶抑制劑問世,大幅提升治療成功率。另外,CAR-T免疫細胞治療亦是近年重大突破之一。針對復發或難治型白血病患者,可透過基因修飾的自體T細胞攻擊腫瘤細胞。台灣自2023年11月起,將CAR-T細胞治療納入健保給付,全台已有多名病童受惠。
兒童癌症治療副作用與長期追蹤管理
葉庭吉提醒,雖然當前兒癌治療效果顯著,但治療產生的副作用仍不可忽視。例如:
- 放射治療:雖對腫瘤控制有效,但可能影響生長激素分泌、性腺功能及甲狀腺功能,需長期追蹤。
- 化學藥物:如含鉑化合物,在治療固態腫瘤時對聽力及腎功能有損害風險,需嚴格控制劑量。
此外,治療結束後也並非終點。患者需長期追蹤,以確保療效與監測後遺症。不過,隨著治療時間延長,追蹤間隔可逐步拉長。
- 白血病:治療後前兩年是復發高峰期,需要定期抽血監測;
- 腦瘤:需透過影像檢查追蹤腫瘤復發,並檢測神經認知、內分泌與生長指標。
再者,生活品質亦是醫療品質的重要指標。葉庭吉表示,除了協助孩子調整飲食、運動並提供教育資源,以降低學業落差。心理健康同樣重要,協助家長與孩子面對疾病的焦慮與壓力,心理師適時介入可減少創傷後壓力症候群及焦慮情緒,並幫助病童日後能順利重返校園與正常生活。
現職: 經歷: 學歷:中國醫藥學院醫學系
馬偕兒童醫院兒童血液腫瘤科主任
馬偕醫學院醫學系兼任副教授
臺灣兒科醫學會兒科血液腫瘤學委員
教育部部定副教授
馬偕紀念醫院小兒血液腫瘤科臨床研究員
中華民國兒童癌症基金會顧問醫師
美國St. Jude Children’s Research Hospital骨髓移殖暨細胞治療部進修
國際小兒腫瘤學會會員
責任編輯:林勻熙
核稿編輯:陳宛欣











