ALK肺癌確診多是晚期,口服標靶藥物有效改善生活品質、造福癌友!

關雯寧2025-05-19

根據衛福部資料顯示,111年氣管、支氣管肺癌的發生人數或死亡率1 ,及112年的癌症死因死亡率都高居國人癌症的第一名2 ,而在110年,其中8成為侵襲癌中的腺癌3。在這群患者中,又有6~7成帶有可治療的突變基因4。隨著標靶藥物出現,讓患者得以精準控制病況,罹癌人生不再「黑白」,只要好好治療,依舊能活出「彩色」人生。

一名40歲女性2007年左右罹患晚期肺癌,於是轉院至大林慈濟醫院進行安寧照護,沒想到化療後病況穩定。直到2016年發現肝臟轉移,此時基因檢測日趨成熟,患者檢測出是ALK基因突變後,便開始進行標靶藥物治療,期間出現抗藥性後,醫療團隊隨即調整治療策略,改用其他可用的標靶藥物,直到2024年病況都控制良好。

精準醫療趨勢 基因檢測對症下藥

「真的不要放棄希望!」收治該患者的大林慈濟醫院副院長賴俊良說,ALK基因在2007年時被發現,2010年後才發展出基因檢測,這名患者雖說不幸罹癌,卻也幸運地驗出ALK基因突變。「在現今精準醫療的趨勢下,肺癌是以基因型態來區分類型,因為不同的基因,會造就不同的腫瘤行為,而治療若能對症下藥就更具效果。」

賴俊良副院長進一步說明,ALK是一種融合基因的變化,是胚胎發育時會用到的基因,最常見的是ALK基因和EML4基因在染色體複製過程中各自基因發生斷裂,兩個基因融合在一起,成為融合基因。EML4基因會讓正常細胞變成癌細胞,而ALK會讓癌細胞的活力變強。「一個融合基因被活化,就會造成腫瘤細胞無限制的增長!」賴俊良副院長說。

大林慈濟醫院副院長賴俊良。

大林慈濟醫院副院長賴俊良。

基因突變如失控汽車 癌細胞易轉移

臺中榮總胸腔部胸腔介入醫學科黃彥翔主任舉例,「就好像猛踩油門之後,車子就開始急速向前、然後逐漸失控。人體細胞也是一樣的道理,一旦基因突變,細胞生長就不受抑制,長期下來就會導致細胞癌化,而ALK就屬於這樣的標靶基因,腫瘤裡若有ALK,就容易使腫瘤癌化。」

「EML4-ALK融合基因的肺癌的發生率為3~7%5 ,比例雖不高,但ALK陽性非小細胞肺癌腦轉移的風險相對較大6,」賴俊良副院長說,不只腦轉移,ALK肺癌也容易肝臟轉移,甚至造成心包膜積水7。黃彥翔醫師表示,ALK肺癌的轉移部位多且難以治療,這顯示其惡性度較高,更令人擔心的是較常發生於不吸菸的女性,且年齡相對於無ALK基因突變的非小細胞肺癌病患更加年輕8

「沒有標靶藥物的年代,若確診第四期ALK肺癌,預後相當不好9。」黃彥翔醫師說,非小細胞肺癌的治療跟分期有關,早期的第一、二期以手術為主;第三期是中晚期或局部轉移,可能部分手術、部分化療加放療;第四期只能以化療為主。近十年隨著標靶藥物的不斷研發,晚期若檢測為ALK基因突變,就會以標靶藥物治療為主10

臺中榮總胸腔部胸腔介入醫學科黃彥翔主任。

臺中榮總胸腔部胸腔介入醫學科黃彥翔主任。

腦轉移治療難度高 標靶藥物與時俱進

賴俊良副院長進一步說明,ALK肺癌易轉移到大腦、肝臟,治療難度很高,特別是腦部在血腦屏障之下藥物效果不佳,大腦功能的喪失又很明顯。「治療腦轉移真的是很大的挑戰,就算標靶藥物初期的治療效果迅速顯現,但始終對腦轉移效果有限,因此後續也持續發展出對腦部病灶有更好治療效果的標靶藥物。」

先了解藥物副作用 醫病合作解決問題

黃彥翔醫師則提醒,標靶藥物療效雖好,但仍要注意部分副作用。「可能會出現體重增加、血脂、水腫、認知功能受影響等情況,但普遍都可控制,且大多在服藥初期會出現,隨著時間過去就會緩解,不必過分擔心。」黃彥翔醫師解釋,有一些標靶藥物對腦轉移效果佳,但可能會影響情緒、睡眠,或是本來計算能力不錯卻突然像似變了一個人。

「所以治療前一定會先讓患者、家屬知道這是正常的,且有時序性,不會持續下去。」黃彥翔醫師說,治療初期會提醒家屬多觀察患者,如果沒有同住,建議每天打電話關心,只要出現新狀況就建議提早回診。「以我的門診為例,新診斷的病人頭一個月要每週回診,先觀察副作用狀況,再判斷是否需調整劑量或尋求身心科藥物幫忙,穩定之後再拉長回診時間。」

不過,並非所有人都會出現認知功能的副作用。黃彥翔分享一位28歲男性患者的案例。「這位患者癲癇發作送醫,檢查腦部有腫瘤因此緊急開刀,結果發現原發部位在肺部,基因檢測確診為ALK肺癌第四期,且已發生腦轉移。」考慮到自己相當年輕,患者選擇存活期最長的標靶藥物,雖然服藥後體重增加,但認知功能正常,治療3個月後還應徵上需要「燒腦」的軟體工程師工作,目前治療近9個月,病況相當穩定。

調整飲食多運動 放鬆心情不放棄機會

賴俊良副院長認為,針對副作用無論是醫師、患者、照顧者都要有所警覺,事前就可以先擬定計畫,再搭配醫療團隊分工合作,例如血脂問題尋求新陳代謝科醫師協助、情緒沮喪就諮詢身心科醫師。賴俊良副院長也鼓勵患者放鬆心情,正向面對治療,就算未來出現抗藥性,也不要放棄任何機會。「ALK肺癌患者大多很年輕,所以更要積極治療,只要不放棄,機會就是你的!」

黃彥翔醫師則建議可「超前佈署」,例如已知會有體重增加的副作用,服藥時就可同步調整飲食、多運動,再密切與醫師溝通、合作,如此就能享有治療效果的利多,又降低副作用的影響。

本文章內容與資料專為提供予台灣一般民眾而準備,所提供資訊僅供教育目的,不應視為專業建議或醫療建議。若您有任何疾病相關問題,請務必尋求醫師或其他合格醫療專業人員的建議。若僅依照此處提供的資訊,所產生的風險須自行承擔。

參考資料:
1. 衛生福利部國民健康署. (2024). 111年國人十大癌症發生人數,與110年比較 [統計資料]. 取自衛生福利部國民健康署癌症登記資料庫。
2.衛生福利部統計處. (2024, 6月3日). 112年國人死因統計結果. 衛生福利部統計處. 2024年11月9日取自 https://dep.mohw.gov.tw/PRO/cp-2731-79055-120.html. Accessed on Dec. 2024.
3.衛生福利部國民健康署. 110年癌症登記報告. 2025年5月8日取自 https://www.hpa.gov.tw/Pages/Detail.aspx?nodeid=269&pid=17639. Accessed on May. 2025.
4.林口長庚紀念醫院癌症中心. (2024). 癌症登記年報統計分析. 長庚醫訊. 2024年11月9日取自 https://www.cgmh.org.tw/cgmn/category.asp?id_seq=2403192. Accessed on Dec. 2024.
5.Li, X., et al. Efficacy of ALK inhibitors in Asian patients with ALK inhibitor-naïve advanced ALK-positive non-small cell lung cancer: a systematic review and network meta-analysis. Transl Lung Cancer Res. 2024 Aug 31;13(8):2015-2022.
6.Griesinger, F., et al. Brain metastases in ALK-positive NSCLC – time to adjust current treatment algorithms. Oncotarget. 2018 Oct 12;9(80):35181-35194.
7.Mendoza, D. P., et al. Imaging features and metastatic patterns of advanced ALK-rearranged non–small cell lung cancer. AJR Am J Roentgenol. 2020 Apr;214(4):766-774.
8.Fan, L., et al.. Clinicopathological and demographical characteristics of non-small cell lung cancer patients with ALK rearrangements: a systematic review and meta-analysis. PloS one, 9(6), e100866.
9.Shaw, A. T., et al. Effect of crizotinib on overall survival in patients with advanced non-small-cell lung cancer harboring ALK gene rearrangement: A retrospective analysis. Lancet Oncol. 2011 Oct;12(11):1004-12.
10.Petrella, F., et al. Stage III Non-Small-Cell Lung Cancer: An Overview of Treatment Options. Curr Oncol. 2023 Mar 7;30(3):3160–3175.

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