減肥總是失敗?真相竟藏在基因裡!醫教你搞懂「2大類基因檢測」助擺脫健康宿命

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聯欣診所院長顏佐樺指出,基因檢測並非命運,正確了解並運用,有助找到正確的健康管理方式。(圖/聯安預防醫學機構 提供)

良醫劃重點良醫劃重點作者詳細介紹圖示 撰文者: 林勻熙 整理2025-11-28

忽視基因訊號,可能讓你的健康風險悄悄升高。許多人長期努力控制體重或改善生活型態,卻仍屢屢失敗,背後往往與先天基因有關。不過,有肥胖基因難道一輩子都注定胖嗎?聯安預防醫學機構聯欣診所院長顏佐樺醫師強調,正確了解並運用基因檢測,有助找到更適合自己的正確健康管理方式

有肥胖基因=一輩子胖?醫:基因不是命運

顏佐樺分享案例,一名30多歲男子長期為體重管理苦惱,過去嘗試過許多方法卻始終看不到明顯改變而感到挫折。在一次深入的健康諮詢中,重新梳理生活型態與身體狀況,並進行完整基因檢測。基因報告結果顯示,該男具有APOA2、FTO等基因變異。而此結果一度讓該男子沮喪,甚至出現「可能這輩子注定就是個胖子」的消極想法。

顏佐樺進一步說明,APOA2基因變異者飽和脂肪酸的攝取比例過高、增加肥胖風險;FTO基因變異飽足感較不敏感。為此,後續特地針對個案體質特性,設計個人化飲食和運動計畫,包括:餐點增加營養密度低的食物、放慢飲食速度等。最後成功減脂、改善體能,也對健康管理重新建立信心。

基因檢測分2大類

自2003年人類基因體計畫完成,開啟精準的個人化醫療時代。顏佐樺表示,人類有兩萬多個基因,每個基因就像不同模組,掌控對食物、環境,甚至藥物的反應,也影響了罹病風險,如心臟病、糖尿病,同時影響代謝功能,包括分解咖啡因或酒精的能力,以及對營養素的需求與運動表現。臨床上,基因檢測可分為先天遺傳基因檢測與後天體細胞突變檢測兩大類:

先天遺傳基因檢測

了解遺傳疾病的風險,並提供個人化的飲食與生活建議,其中包含四大類:

  • 第一類:與疾病風險或個人特質相關的單基因變異,例如 BRCA1、BRCA2,會提高乳癌和卵巢癌風險;或是與阿茲海默症風險相關的ApoE基因型。
  • 第二類:帶因篩檢(carrier screening),特別適合備孕的夫妻,了解是否帶有隱性遺傳疾病的基因,可事先進行規劃。
  • 第三類:多基因風險分數(Polygenic Risk Score, PRS),利用大數據分析,整合成千上萬個小變異,計算出一些慢性疾病如糖尿病、心血管疾病等相對風險。
  • 第四類:從營養基因學(Nutrigenomics)和藥物基因學(Pharmacogenomics)面向,去更加了解營養素先天代謝能力、是否有缺乏的風險、或是挑選更為合適、副作用風險較低的藥物。

後天體細胞突變檢測

多應用於腫瘤醫學,檢測腫瘤細胞本身的突變,用來輔助癌症治療,幫助醫師挑選最適合的標靶藥物或免疫治療。現今隨著醫學科技進步,WGS全基因體定序檢測(Whole Genome Sequencing)把基因30億位點完整掃描一遍提供完整資訊,檢測一次即可作為日後個人化健康管理的重要依據。

基因檢測結果怎麼看? 醫揭秘2大常見迷思

許多人看待基因檢測報告的第一個迷思,就是將檢測結果視作宿命。顏佐樺提醒,基因檢測是健康風險的指引而非預判。他強調,基因提供的是健康風險的線索,而非絕對命運。除了先天基因,也會受到後天生活習慣和環境因素的影響。了解自身基因後,反而能針對體質調整飲食、運動與生活型態,找到最適合自己的管理方式

另一個常見的迷思是「民眾容易過度簡化或片面解讀資訊」。例如,只有檢測少量的基因位點,就下許多結論。顏佐樺提醒,這樣的判斷是不夠嚴謹的,因為基因檢測必須整合臨床數據、家族史與生活習慣多面向綜合評估,需要仰賴專業的預防醫學團隊進行報告解說,並搭配全身健康檢查的數據給予下一步的建議,才能發揮真正的價值。最重要的是,後續透過飲食、運動、睡眠、壓力和環境調整,也能邁向健康。

資料提供:聯安預防醫學機構

責任編輯:林勻熙
核稿編輯:曾耀儀

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