基因健康計畫 開創幸福人生

不只是「科學算命」了解基因祕密 精準預防疾病

Powered by 麗寶集團2024-03-01

阿水和阿土都是「香、檳、酒」樣樣來的愛好者。喝酒會臉紅的他們很享受微醺和醉酒的感覺。阿水的女兒看新聞報導說喝酒臉紅有可能是有酒精代謝基因缺陷,長期大量飲酒,可能會得食道癌,就勸說爸爸戒酒,爸爸自認酒量好,不認為自己會這麼倒楣得癌症。不過女兒還是用口腔採檢細胞的方式,讓爸爸做了基因檢測。

檢測結果發現,阿水真的是帶有ALDH2乙醛去氫酶,全台約有四x%人帶有的AG基因型之酒精代謝基因缺陷者。不節制飲酒的話,就會是食道癌和口腔咽喉癌的超高危險群。在家人的關懷下,阿水開始節制飲酒,也定期進行內視鏡檢查,留意下咽食道的狀況。認為自己不會倒楣得癌症,繼續終日烈酒相伴的阿土,卻傳來診斷出第三期食道癌的壞消息……

每個人獨特性來自於所擁有的獨一無二的「DNA密碼」,而有了相似但不完全相同的功能與結構蛋白質,伴隨著不同的命運。透過基因檢測,了解自身的DNA密碼,創造了改變命運的契機。「基因檢測」背後有著強大的生物醫學基礎。也因此不只是「科學算命」,基因檢測幫助您成為「先知」,藉由健康管理,翻轉命運。

認識生命密碼-SNP

全名為「單核苷酸基因多型性」的SNP是DNA長期複製下,累積出一些變異。這樣的變異通常不會造成嚴重疾病,但會伴隨外觀、性格、天份,各類疾病與症侯群易感性的差異。SNP具有遺傳性,並且會和其他基因與環境因子如喝酒、抽菸、作息、飲食習慣、環境毒物…等產生交互作用,對人體造成影響。上述的酒精代謝基因變異就是編號為「rs671」的SNP。帶有rs671解酒基因缺陷,只要節制飲酒即可大大降低風險基因型作用。不只酒精代謝,經過數十年對SNP的研究,已找到和各種疾病及行為有關的SNP。為「體質」和「性向」找到了科學性的解答。項目範例簡述如下:

APOE膽固醇代謝與阿茲海默症風險基因檢測

載脂蛋白APOE基因上的SNP是另一類知名的SNP。此基因上的rs7412與rs429358兩個SNP可以組合成六種基因型。對應不同的膽固醇變化、心血管疾病和失智風險。全台約十五%的人帶有膽固醇代謝較差,阿茲海默症、心血管疾病與腦中風風險增加數倍風險的的ε4基因型。了解自己APOE的風險基因型,可提高警覺,避免不當飲食生活習慣,降低疾病發生的機會。

咖啡因代謝效率基因檢測

喝咖啡已成為現代人重要習慣和潮流。而研究也發現咖啡確實有一些正面的健康功效,但是能承受的咖啡因攝取量和基因變異也有很大關係。咖啡因代謝的快慢與CYP1A2基因上rs762551 SNP的基因型有關。帶AC或CC型的人屬於咖啡因「慢」代謝者。AA基因型的人則是所謂的咖啡因「快」代謝者。多個研究發現慢代謝者每日攝取超過三百毫克的咖啡因,會伴隨明顯較高的腎功能損傷和由高血壓前期進展成高血壓一期的風險。而這類風險在「快」代謝者身上並不明顯。而全台有近六成的人是屬於「慢」代謝者。若知道自己是慢代謝者,就要節制咖啡因的攝取,避免傷腎及血管。

眼睛健康基因檢測

手機、平板、黑暗環境中的3C藍光攻擊…您的眼睛受得了嗎?每個人的基因體質不同,靈魂之窗可以負擔的程度就會有很大的差異。而影響體質的主要就是相關基因SNP的變異情形。全球近年來失明主因的前五名分別為白內障、青光眼、屈光不正(含近視)、老人性黃斑部病變及糖尿病性視網膜病變。這些眼疾都能找到風險相關的SNP進行預測。舉例來說,台灣居全球之冠的「近視」,其風險即和轉化生長因子家族基因如TGFR1,BMP等的SNP有關。而除了SNP外,近視、青光眼和白內障也都有「致病位點」這類的先天性罕見突變,造成早發嚴重的病症。了解自己與家人的風險基因,就可以藉由生活習慣的養成及定期追蹤,避免高度近視和其他可怕眼疾的發生。

性格特質基因檢測

比起「星座」,性格和您的「基因」更有相關。和性格特質最常被提及的基因是腦源性神經營養因子BDNF。BDNF是大腦的重要養份,和大腦的活動和功能密切相關。缺乏BDNF會增加憂鬱和負面情緒的傾向。此基因上編號為rs6265的SNP產生變異後會伴隨較低的BDNF量與較內性的個性,也會增加憂鬱、認知能力下降及精神異常的傾向。台灣約有二十四%是帶有兩套變異的TT型。一旦了解自己有變異型,就可以給自己多點警覺和提醒,關鍵時冷靜做出好的選擇,別被一時情緒吞沒。而此SNP變異的重要「解方」是「運動」。「運動」可以刺激大腦分泌BDNF,補足大腦營養,抗壓性、認知學習能力也更好。此外有些益生菌菌種被報導可以提高BDNF的量。帶有變異型的人也可以考慮選擇這類「精神益生菌」來彌補不足哦。

腦血管健康基因檢測

根據衛福部報導,國人腦中風的終生發生率高達六分之一。NOTCH3基因上有一個和遺傳性腦中風高度相關的致病位點R544C,在其他人種是非常罕見的,但國人的突變率高達近一%。也因此腦中風的基因檢測通常是針對此類的突變。然而遺傳性腦中風只占全部腦中風的一部份。而全部中風患者中大約只有三%的人有R544C的突變。要全面性的掌握腦中風的基因風險需要加上風險SNP和其他數十個致病位點一起進行篩檢。不過,目前市場上鮮少有此類全面性的檢測套組。

結語

精準醫學時代的來臨,讓我們能夠即早窺探自己的基因秘密,重新掌握自己的命運。把握機會,投資健康,共同開創幸福人生。

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