不再是長輩專利,癌症年輕化!除了家族史、飲食,你該知道的9個致癌因子:原來失眠也是...

癌症年輕化、癌症、癌症症狀、癌症原因、癌症檢測

癌症主要發生在年長者身上,因為年齡是發展癌症的主要風險因素之一。然而,隨著現代生活方式的改變,年輕人也面臨著越來越多的癌症風險。

良醫劃重點良醫劃重點 撰文者: 陳宛欣 整理2024-05-03

年輕人罹癌的原因
可能的癌前症狀/警訊
癌症如何檢查?基因檢測是什麼?
哪種癌症可以做基因檢測?

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根據衛生福利部最新公布的國人十大死因排行榜,癌症已超過四十年高居國人死因第一名。2022年的報告指出,因癌症而死亡者占總死亡人數24.9%。雖然過去癌症常發生於年長者,但近幾年越來越多年輕人被診斷出癌症。到底,癌症年輕化的原因有哪些?罹癌警訊為何?如何預防癌症及檢測癌症?

過去,癌症主要發生在年長者身上,因為年齡是發展癌症的主要風險因素之一。然而,隨著現代生活方式的改變,年輕人也面臨著越來越多的癌症風險。不良的飲食習慣、缺乏運動、壓力增加、環境污染和遺傳因素等都可能導致癌症發生。

而在Nature Reviews Clinical Oncology(《自然評估臨床腫瘤學》)上顯示,年輕化癌症有發生在乳腺癌結直腸癌子宮內膜癌食道癌頭頸癌肝癌攝護腺癌胃癌甲狀腺癌

年輕人罹癌的原因

根據重症醫師黃軒在粉絲專頁上表示,除了與遺傳外,年輕人罹癌的原因可能和抽菸、喝酒、嗜含糖飲料、環境污染(空氣污染、殺蟲劑)、腸道菌叢失衡、肥胖、失眠有關。

1.抽煙
2.喝酒:酒精被國際癌症研究機構歸類為第一類致癌物質,長期過量飲酒可能增加口腔癌、食道癌、肝癌、乳癌、大腸癌等癌症,且具有成癮性物質。
3.含糖飲料:一項曾對102865名受試者進行的長達7.8年的研究也發現,攝入大量人工代糖,尤其是阿斯巴甜,會導致女性乳癌的風險,也提高了22%。
4.環境污染問題(空氣污染、殺蟲劑):長期暴露下可能增加癌症風險。
5.腸道菌群問題:研究顯示,腸道菌群的不平衡或紊亂可能與多種癌症的風險增加有關。當腸道菌群失衡時,可能會導致反覆腸道的發炎症,長期損害腸道壁,一直到變癌化發生,這些都與癌症的發展密切相關。
6.肥胖:不只可能罹患癌症,還可能與糖尿病、心血管疾病、關節炎、不孕症、骨質疏鬆、貧血、睡眠呼吸中止症等有關。
7.熬夜失眠:根據世界衛生組織國際癌症研究機構(IARC)的研究,熬夜(涉及晝夜節律打亂的輪班工作)被歸為了2A類致癌因素。熬夜會打亂人體的生物鐘,而生物鐘的紊亂則可能增加患癌風險。

中華民國癌症醫學會秘書長、台大醫院腫瘤醫學部主治醫師陳偉武分享指出,明明不菸不酒不熬夜還是得癌症,原因可能便是帶有異常的「基因突變」,抽菸、紫外線過度暴露都有機會導致正常細胞的基因受到突變傷害,但仍尚未得知導致癌細胞病變的確切原因。此外,癌症也和「家族病史」非常有關係,只要有家族病史,建議可以比其他人提早五年開始為癌症做準備。

可能的癌前症狀/警訊

根據美國梅約診所衛教資訊顯示,不同癌症造成的症狀也會有所差異,有些並非癌症特有的症狀,甚至可能常與感冒等其他身體狀況混淆。

  • 疲勞
  • 皮膚:出現腫塊,新出現的痣或痣的形狀、大小、顏色變化,或是皮膚變黃、變紅,甚至是傷口無法癒合。
  • 體重急遽變輕或變胖
  • 排便或排尿習慣改變
  • 長期、持續的咳嗽或呼吸困難
  • 吞嚥困難
  • 聲音沙啞
  • 消化系統問題:長期消化不良、食慾愈來愈差
  • 肌肉、關節有不明原因的疼痛
  • 不明原因且持續的發燒或盜汗
  • 不明原因的出血或瘀青

癌症如何檢查?基因檢測是什麼?

若出現以上不同於以往的症狀,可以諮詢醫師或是進行檢查為佳。除了一般健檢外,政府針對5種癌症也提供免費篩檢:

1.子宮頸癌篩檢:30歲以上婦女,每3年應至少接受1次子宮頸抹片檢查。
2.乳癌篩檢:45~69歲婦女、40~44歲二等血親內曾罹患乳癌之婦女,每2年1次乳房攝影檢查。
3.大腸癌篩檢:50~74歲民眾,每2年1次糞便潛血檢查。
4.口腔癌篩檢:30歲以上有嚼檳榔(含已戒檳榔)或吸菸之民眾、18歲以上有嚼檳榔(含已戒檳榔)之原住民,每2年1次口腔黏膜檢查。
5.肺癌:具肺癌家族史:50~74歲男性或45~74歲女性,且其父母、子女或兄弟姊妹經診斷為肺癌之民眾;重度吸菸史:50~74歲吸菸史達30包/年以上,有意願戒菸或戒菸15年內之重度吸菸者,每2年1次低劑量電腦斷層檢查(LDCT)。

「癌症基因檢測」是什麼
除上述檢查以外,有癌症家族病史、肥胖、經常暴露在不良環境者,也可以透過「次世代基因定序(Next Generation Sequencing, NGS)」瞭解自身可能潛在疾病,如遺傳風險基因檢測、體細胞突變的致病基因檢測,有助安排體檢項目與時程以早期預防。對於已罹癌患者,也可幫助臨床醫師快速挑選合適的癌症標靶用藥、癌症治療後的追蹤。

哪種癌症可以做基因檢測?

雖基因檢測造福不少癌症患者,且視檢測基因多寡,費用可能落在五萬至十五、六萬之間,所費不貲。但為精準醫療,衛生福利部自113年5月1日起,將「次世代基因定序檢測(Next Generation Sequencing, NGS)」、19種癌症基因檢測納入健保給付,給付以檢測結果有對應「具藥證的標靶藥物」且「效果明確之癌別及檢測基因」為優先,預估每年約2萬多名癌症病人受惠。

健保給付基因檢測適用癌別


實體腫瘤

血液腫瘤

癌別

非小細胞肺癌、三陰性乳癌、卵巢癌/輸卵管癌/原發性腹膜癌、攝護腺癌、胰臟癌、NTRK基因融合實體腫瘤、肝內膽管癌、甲狀腺癌、甲狀腺髓質癌、大腸直腸癌 、泌尿道上皮癌 、黑色素瘤 、腸胃道間質瘤 、胃癌

急性骨髓性白血病(AML)、高風險的骨髓分化不良症狀群(MDS)、急性淋巴芽細胞白血病(B-ALL 及 T-ALL)、B細胞淋巴癌(BCL) 及T或NK細胞血癌與
淋巴癌(NKTL)

考量基因檢測目的不同,實體腫瘤部分,計14大類癌別可透過單基因檢測或NGS協助挑選合適的標靶藥物,又因檢測方法、基因位點多寡及病人需求等差異(BRCA基因檢測支付1萬點、小套組(≦100個基因)支付2萬點、大套組(>100個基因)支付3萬點),採取健保定額給付、民眾自付差額方式。且每癌別終生給付1次,最高給付新台幣3萬元。

參考來源:衛福部重症醫師黃軒美國梅約診所

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責任編輯:陳宛欣
核稿編輯:林勻熙

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